宜宾子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜宾医院进行初次评估，医生建议进一步了解情况的人群。
- 在宜宾经历过相关手术，希望后续进行更精细化管理的人士。
- 管理方案效果未达预期，在宜宾的医生指导下寻求新选择的人。
- 有明确家族史，在宜宾希望进行更全面风险评估的人士。
- 希望根据自身遗传信息，在宜宾制定长期健康管理计划的人。
- 在宜宾完成初步治疗后，希望通过基因信息监控自身状况的人。
这个检测能查出什么？
如果把身体比作一个精密的城市，基因就是控制城市运作的蓝图。这项检测就像一个高级工程师，重点检查子宫内膜相关‘蓝图’中120个关键基因的‘设计图纸’有无错误、丢失或重复。它能发现特定的基因变化，这些变化可能提示某些管理方案的敏感或耐药性，同时评估一份名为PD-L1的‘通行证’的表达水平，这与另一种重要的管理策略有关。它还能分析基因的稳定性（MSI）和涉及遗传风险的基因（如林奇综合征相关基因）。重要的是，检测结果是基于您提供的组织样本进行分析得出的，它提供的是信息和可能性，并不能直接等同于最终结论或保证某种方案一定有效，具体的管理决策仍需您的顾问结合全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。首先，您需要提供一份组织样本，可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织（任选其一），也可以使用全血样本。这些样本通常从宜宾的医院或合作机构获取。提供组织样本无需空腹，也没有额外的疼痛，因为它使用的是您已有的病理材料。如果选择邮寄，您或协助您的机构将样本安全寄出即可。整个过程的核心是样本的准备和寄送，您本人无需为此进行额外的身体准备。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，在专业实验室内进行，技术成熟可靠，旨在为您提供准确的基因变异和蛋白表达信息。它严格按照流程操作，保障样本和信息安全。检测结果的解读需要由专业人员结合您的具体情况来完成。如果检测发现了有指导意义的变化，可以为后续决策提供重要参考；如果未发现特定变化，也属于正常情况，意味着当前分析范围内未找到对应的信息。任何检测都有其技术局限，结果需在专业人士指导下审慎应用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 请务必在专业人士指导下选择此项检测并解读报告。
- 选择组织样本时，请提前与宜宾的医院病理科沟通获取的可能性与要求。
- 确保提供的样本信息（如姓名、编号）准确无误，并与申请单一致。
- 按照指导使用专用采样包寄送样本，避免污染或降解。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意保存好纸质与电子报告。
- 报告中的专业内容，建议在宜宾由您的顾问为您详细解读。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是二次手术前做的这个检测，为了看有没有用药机会。最满意的是效率！从确认到出报告不到两周，比医生预估的快。而且报告出来后，客服很快帮我安排了与遗传咨询师的线上沟通，把关键结论都解释明白了，对定后续方案帮助很大。
机构回复
感谢您的认可！时间对于治疗决策至关重要，我们的实验室和解读团队会优先处理此类紧急需求。很高兴能及时为您的手术方案提供参考依据，祝您后续手术顺利！
我本人是肠癌患者，这次是为子宫内膜癌确诊的姐姐咨询。检测包括的120个基因和PD-L1检测很全面。解读医生特别说明了MSI状态和TMB值，还联系到免疫治疗的机会，让我们对治疗多了份期待。专业性没得说。
机构回复
感谢您和家人的信任。全面评估基因状态（包括MSI/TMB）正是为了不遗漏任何潜在的有效治疗机会，尤其是免疫治疗。祝您姐姐治疗顺利！
我是患者本人。检测后最大的收获是明确了没有特定的靶向药突变，但PD-L1高表达。解读医生没有因此简单说没靶向药，而是详细介绍了免疫治疗的原理、优势和注意事项，让我对这个方案有了信心。
机构回复
感谢您的分享。精准医疗不仅在于找到靶向药，也在于明确哪些治疗可能无效或有效。清晰传递信息，建立合理治疗预期，是我们解读工作的重要部分。
术后复查做的，主要图个放心。价格比我预想的要高一点，但想想查了120个基因呢，还有免疫指标，平均下来每个基因也没多少钱。报告拿到手，看到“未见明确致病突变”这几个字，心里的大石头总算落了地。这钱算是买了个阶段性安心吧。
机构回复
您的理解非常到位！“未见明确致病突变”对术后复查而言是一个非常重要的好消息。我们通过大Panel检测力求结果的可靠性，为您提供安心的依据。祝您持续健康！
医生推荐做这个检查，一开始很担心取样疼。护士特别耐心，解释得很清楚，说组织取样在手术时一起取了，不用额外受罪。果然，我术后复查时直接用了病理切片，完全没感觉。报告出来也快，帮我确定了后续治疗方案，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的反馈！我们一直致力于将检测流程与临床治疗无缝衔接，目标是让患者无痛、无额外创伤。能帮助您明确治疗方向，我们非常欣慰。祝您康复顺利！
报告出来后，有专业的遗传咨询师电话联系我，讲了快半小时，把关键突变和临床意义都解释了，还解答了我一堆问题。这个售后解读服务是流程里最大的亮点，不然我自己看天书一样的报告真头疼。
机构回复
非常感谢您的认可！我们坚信，一份精准的报告搭配深入浅出的解读，才能最大化其价值。我们的咨询师团队会持续为您提供可靠的后续支持。
作为靶向用药参考，这个检测很权威。医生直接拿报告去申请靶向药了，非常顺利。虽然价格不菲，但想想如果没做这个检测，可能就要盲目化疗，不仅人受罪，费用可能更高。这么一对比，这个前期投资就显出了它的价值。
机构回复
您的对比非常精准！精准检测的目的正是为了“把钱用在刀刃上”，避免无效治疗及其带来的身心负担。很高兴能助力您顺利申请到药物，祝治疗有效！
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